La FDA a approuvé ce mois ci une nouvelle formulation injectable de palmitate de paliperidone , métabolite actif principal de la rispéridone à la suite d’une demande du Laboratoire Janssen Pharmaceuticals, Inc .
Cette formulation peut être administrée seulement 4 fois par an.
Sa commercialisation n’est pas encore approuvée en Europe.
Le palmitate de paliperidone est commercialisé en France par le laboratoire Jannsen – Cilag International NV
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